«Las personas con ELA no pueden permitir esta espera ni ver sus derechos económicos y sociales recortados»
El Pleno del Ayuntamiento de Getafe ha aprobado una proposición para instar al Gobierno de la Comunidad de Madrid a modificar su normativa y aplicar con la máxima garantía la Ley estatal 3/2024 para las personas con Esclerosis Lateral Amiotrófica (ELA) y otras dolencias complejas.
GETAFE/19 JUNIO 2026.- La iniciativa reclama la creación de un procedimiento de urgencia de tres meses para valorar la dependencia extrema y evitar que los afectados esperen hasta tres años por sus prestaciones.
La portavoz de Podemos Getafe y concejala de Salud, Consumo y Agenda 2030, Alba Leo, defendió la propuesta durante la sesión plenaria frente a la gestión del Gobierno regional.
Aquí puedes ver la intervención completa de la concejala:
La iniciativa local surge a raíz de la aprobación unánime en el Parlamento estatal de la Ley 3/2024, de 30 de octubre, y su posterior desarrollo en el Real Decreto-ley 11/2025, de 21 de octubre. Esta normativa protege a un colectivo que en España suma unas 3.000 personas, con una prevalencia de 6,5 casos por cada 100.000 habitantes.
El núcleo de la protección estatal radica en la creación del Grado III+ de dependencia extrema, diseñado para pacientes graves que necesitan ventilación mecánica y asistencia las 24 horas, el cual contempla una ayuda de hasta 9.850 euros mensuales. Sin embargo, los grupos proponentes denuncian que las competencias autonómicas de desarrollo reglamentario no se están ejecutando con la celeridad necesaria en la región madrileña.
Durante su intervención, Alba Leo censuró las listas de espera actuales en la Comunidad de Madrid, señalando que alrededor de 25.000 personas aguardan hasta tres años para recibir la valoración de su discapacidad. Según la concejala, este retraso priva a las familias de recursos económicos y adaptaciones laborales vitales durante un periodo de tiempo en el que «se les están robando sus derechos».
Para corregir esta situación, el acuerdo aprobado en Getafe exige a la Consejería competente de la Comunidad de Madrid blindar el 100% de las rentas medias y bajas del copago, fijando el umbral de exención en 5,5 veces el IPREM. También solicita que las prestaciones del Grado III+ sean totalmente compatibles con otras ayudas y que se aplique un mecanismo de retroactividad económica para evitar perjuicios a los afectados.
Asimismo, la proposición local reclama cambios organizativos y asistenciales de calado a nivel regional. Entre ellos destaca la implantación obligatoria de un proceso de valoración que no supere los tres meses y la asignación por decreto de un «gestor de caso» individual y nominal dentro de los servicios sociales para coordinar de forma continua la atención de cada paciente.
Finalmente, el texto aprobado demanda la puesta en marcha de un protocolo vinculante de atención domiciliaria especializada de 24 horas dentro del Plan de Acción para la Coordinación Sociosanitaria 2026-2029, así como una línea de ayudas anuales complementarias y deducciones en el IRPF autonómico para sufragar los costes que no cubra la prestación estatal. El Ayuntamiento de Getafe notificará formalmente este acuerdo a la Consejera de Familia, Juventud y Asuntos Sociales de la Comunidad de Madrid, al Consejo de la discapacidad de Getafe y a la Confederación Nacional de Entidades ConELA.
