«Hasta que el cuerpo aguante»: la asociación CaMinus cruzará España en silla de ruedas por la investigación
El reto, que culminará el próximo 11 de junio en nuestra localidad, busca visibilizar las barreras de accesibilidad y apoyar a la Fundación Isabel Gemio.
GETAFE/18 ABRIL 2026.- Dos hombres con enfermedades raras recorrerán en 11 etapas la distancia entre Vitoria y Getafe para recaudar fondos para la ciencia. El reto, que culminará el próximo 11 de junio en nuestra localidad, busca visibilizar las barreras de accesibilidad y apoyar a la Fundación Isabel Gemio. La entrevista completa, realizada por Olga Blanca para Getafe Central Televisión, ya está disponible en su canal oficial de YouTube.
Pregunta: José Ignacio, ¿qué es exactamente CaMinus y cómo nació este proyecto tan personal?
José Ignacio: CaMinus es una asociación muy pequeñita formada por tres personas. Dos de nosotros tenemos una enfermedad minoritaria, una distrofia muscular, y el tercer miembro es Antonio, que nos cuida y nos restablece cada vez que hacemos «locuras». Todo empezó en 2019 de forma inocente; mi amigo Rubén y yo decidimos hacer el Camino de Santiago francés de forma totalmente autónoma. Fuimos los primeros en el mundo en lograrlo así. Al ver que sobró dinero de las ayudas que recibimos, decidimos que debía servir para algo y lo donamos a la investigación. Un enfermo lo que quiere es que le curen, y la ciencia cura.
P: Este próximo mes de junio os enfrentáis a un nuevo reto con destino Getafe. ¿Cómo surge esta ruta desde el País Vasco?
J.I.: Siempre hemos contado con la ayuda de Reatrans, una empresa líder en adaptación de vehículos que tiene su sede en Getafe y que este año cumple 30 años. Ellos nos lanzaron un reto: si éramos capaces de llegar en silla de ruedas desde el País Vasco hasta Getafe, ellos pondrían una cantidad de dinero para donar a la investigación. Hemos aceptado y el 1 de junio partimos de Vitoria. En 11 etapas nos iremos acercando hasta vosotros para llegar el jueves día 11.
P: ¿Qué dificultades encontráis a la hora de planificar un viaje de estas características?
J.I.: Lo realmente difícil es averiguar dónde pernoctar. No hay ninguna aplicación que te diga si hay dos escalones o si el camino se estrecha. A veces una etapa de 50 kilómetros se convierte en 70 porque nos vemos obligados a dar vueltas como el perro del cazador. Lo más duro es llegar a un hotel donde te aseguraron que podías entrar y encontrarte un escalón porque pensaban que la silla era manual. Además, denunciamos la falta de accesibilidad en el transporte; hoy no existe ningún tren de Renfe donde dos personas en silla eléctrica puedan viajar juntas. No están a la altura de la ley.
P: ¿Cuál es el mensaje que queréis dejar en Getafe cuando lleguéis a la meta?
J.I.: Queremos animar a las personas con discapacidad. La vida continúa y hay que exprimirla. Pero sobre todo, luchamos por la investigación. El dinero que recaudamos con camisetas o donaciones va directo a los laboratorios a través de la Fundación Isabel Gemio. Quizás la cura no nos llegue a nosotros, pero estaremos orgullosos de saber que esto fue parte de nuestro trabajo para los que vengan después. Estaremos en Getafe el día 11 por la tarde con nuestro merchandising y nuestra sonrisa para daros las gracias.
