La planta biofarmacéutica Sylentis en Getafe obtiene el aval de la Agencia Europea de Medicamentos
Este reconocimiento confirma que las instalaciones de 6.000 metros cuadrados, situadas en nuestra localidad, cumplen con los máximos estándares internacionales de calidad y seguridad para producir fármacos basados en ARN tanto para uso propio como para terceros.
GETAFE/19 DICIEMBRE 2025.- La planta biofarmacéutica Sylentis, ubicada en Getafe, ha recibido la certificación de Normas de Correcta Fabricación (NCF) otorgada por la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) bajo el marco de la Agencia Europea de Medicamentos (EMA). Este reconocimiento confirma que las instalaciones de 6.000 metros cuadrados, situadas en nuestra localidad, cumplen con los máximos estándares internacionales de calidad y seguridad para producir fármacos basados en ARN tanto para uso propio como para terceros.
Sylentis, filial de PharmaMar, ha culminado con éxito la auditoría que avala su nueva planta en Getafe como un centro de referencia para la fabricación de medicamentos avanzados. Con esta certificación, la empresa queda facultada para suministrar productos fabricados en el municipio a mercados de Europa y del resto del mundo, lo que refuerza su capacidad competitiva en un sector altamente regulado.
Andreas Segerros, consejero delegado de la compañía, ha destacado que este hito facilita nuevas colaboraciones internacionales y aumenta la confianza de socios y clientes en los procesos industriales de la firma. La planta no solo producirá terapias desarrolladas por Sylentis para sus proyectos clínicos, sino que también ofrecerá servicios de fabricación a otras empresas del sector.
Las instalaciones se han diseñado bajo criterios de sostenibilidad y digitalización para optimizar su eficiencia energética y operativa. El proyecto, denominado Syoligo, ha contado con el respaldo financiero de los fondos NextGenerationEU a través del Ministerio de Ciencia, Innovación y Universidades, y ha sido gestionado por el CDTI.
