La voz de los invisibles llega al Pleno: AFFAG reclama compromiso real contra la fibromialgia en Getafe
José Manuel, representante de la Asociación de Fibromialgia y Fatiga Crónica de Getafe, interviene ante el Ayuntamiento en defensa de los derechos y la dignidad de los afectados, coincidiendo con el Día Mundial de la Fibromialgia
GETAFE/29 MAYO 2025.- En un emotivo y firme alegato durante el Pleno del Ayuntamiento de Getafe, José Manuel, representante de la Asociación de Fibromialgia y Fatiga Crónica de Getafe (AFFAG), elevó la voz de cientos de vecinos afectados por esta enfermedad invisible. Su intervención se produjo tras la propuesta presentada por la Concejala de Salud, Consumo y Agenda 2030, para aprobar un manifiesto en el marco del Día Mundial de la Fibromialgia y la Fatiga Crónica, conmemorado cada 12 de mayo.
La propuesta, respaldada por el consistorio, instó a dar traslado del acuerdo tanto a la propia AFFAG como a instancias sanitarias superiores, como la Consejería de Sanidad de la Comunidad de Madrid y el Ministerio de Sanidad. Tras la lectura de los acuerdos, el portavoz de la asociación fue invitado a intervenir: “Ahora sí, don José Manuel. De acuerdo, muchas gracias. Adelante, por favor”, expresó la presidencia del Pleno.
El manifiesto, elaborado por la AFFAG, denunció con claridad la desatención institucional que sufren los pacientes con fibromialgia. “Nos dirigimos a todos los representantes de las administraciones públicas para expresar nuestra preocupación y exigir un mayor compromiso en la lucha contra la fibromialgia”, afirmó José Manuel, quien no dejó lugar a equívocos sobre la gravedad de esta dolencia.
La fibromialgia, explicó, es una enfermedad crónica caracterizada por dolor musculoesquelético generalizado, fatiga extrema, trastornos del sueño y problemas cognitivos. “Aunque reconocida por la OMS, sigue siendo incomprendida, diagnosticada tarde y tratada de forma paliativa. Esta falta de atención genera estigmatización, deterioro emocional y marginación social para quienes la padecen”, señaló con contundencia.
El manifiesto incluyó una batería de demandas concretas: campañas de concienciación pública, formación especializada para profesionales de la salud, acceso temprano al diagnóstico, creación de unidades específicas en centros sanitarios, y apoyo psicológico y social tanto para los pacientes como sus familias.
Uno de los puntos más destacados fue la petición de medidas que fomenten la inclusión laboral: “La fibromialgia puede limitar la capacidad para trabajar. Por eso, exigimos alternativas profesionales que no signifiquen pérdida de derechos para los afectados”, reivindicó el representante.
José Manuel concluyó su intervención apelando a la sensibilidad política y humana de los presentes: “No podemos permitir que esta enfermedad siga siendo una carga invisible. Solicitamos su apoyo para que la fibromialgia sea tratada con la seriedad y el respeto que requiere”.
La intervención fue recibida con respeto y aplausos en el salón de plenos. La propuesta fue aprobada por el Ayuntamiento, un gesto simbólico que ahora deberá transformarse en acción institucional real y sostenida. Desde AFFAG subrayan que esta es solo una etapa más en una lucha de fondo por la visibilidad, los derechos y la dignidad de quienes conviven con la fibromialgia cada día.
